Ipamorelin CAS : 170851-70-4 IPAMORELIN;AIB-HIS-D-NAL(2)-D-PHE-LYS-NH2

L'ipamoréline (DCI) (code de développement NNC 26-0161) est un agoniste sélectif des peptides des récepteurs de peptides libérant de l'auxine/de la somatosécrétine (GHS) et de la somatosécrétine.C'est un pentapeptide avec la séquence d'acides aminés Aib-His-D-2-Nal - D-Phe -Lys-NH 2, dérivé de GHRP-1.

L'ipamoréline augmente de manière significative les taux plasmatiques d'hormone de croissance (GH) chez les animaux et les humains.De plus, l'ipamoréline a stimulé la prise de poids chez les animaux.Comme la pralmoréline et le GHRP-6, l'ipamoréline n'affecte pas les taux de prolactine, d'hormone folliculo-stimulante (FSH), d'hormone lutéinisante (LH) ou de thyrotropine (TSH).Cependant, contrairement à la pramoline (GHRP-2) et au GHRP-6, mais similaire à l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH), l'iparéréline ne stimule pas la sécrétion de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) ou du cortisol et est hautement sélective pour induire la sécrétion de GH uniquement.

Ipamorelin a été développé à l'origine par Novo Nordisk et a mené des essais cliniques de phase II sur lui-même en tant que traitement de l'ilobstruction postopératoire, mais il a été interrompu en raison d'un manque d'efficacité.

Ipamorelin a été utilisé par les athlètes comme médicament améliorant la performance.