HU-210 N° CAS : 112830-95-2

HU-210 est l'énantiomère (--) du 11-OH-D 8-THC-DMH, qui a presque toutes les activités des cannabinoïdes, tandis que l'énantiomère (+), appelé HU-211, est inactif en tant que cannabinoïde, mais agit plutôt comme un cannabinoïde en tant qu'antagoniste du NMDA avec des effets neuroprotecteurs.

HU-210 peut favoriser la prolifération, mais pas la différenciation, des cellules souches neurales hippocampiques embryonnaires en culture et des cellules progénitrices en activant séquentiellement le récepteur CB 1, la protéine G i/o et la signalisation ERK.Cette augmentation de la croissance nerveuse indique également le besoin d'effets anti-anxiété et anti-dépressifs.

Avec d'autres cannabinoïdes synthétiques, tels que WIN 55,212-2 et JWH-133, HU-210 protège contre l'inflammation causée par la bêta-amyloïde associée à la maladie d'Alzheimer, en plus de prévenir les troubles cognitifs et la perte de marqueurs neuronaux.Cet effet anti-inflammatoire est induit par l'activation des récepteurs cannabinoïdes, qui empêchent l'activation des cellules microgliales inflammatoires.De plus, les cannabinoïdes ont complètement éliminé la neurotoxicité associée à l'activation des cellules microgliales dans les modèles de rats.

Le HU-210 est un analgésique puissant qui a plusieurs des mêmes effets que le THC naturel.

La DL50 orale du HU-210 est de 5 000 mg/kg chez le rat et de 14 200 mg/kg chez le lapin.La LDLO (dose létale la plus faible) de HU-210 chez l'homme est de 143 mg/kg.La DL50 de la caféine est estimée à 150-200 mg/kg.Delta-8-THC LD50 n'a pas été confirmé.Dans une étude de 1973, des singes et des chiens ayant reçu 9 000 mg/kg de Delta-8-THC n'étaient pas létaux.