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des produits

Chine Hot Sale CAS 7361-61-7 Xylazine cannabinoïdes poudre blanche

brève description:


  • CAS :7361-61-7
  • MF :C12H16N2S
  • MW :220.33
  • EINECS :230-902-1
  • Catégories de produits:7361-61-7
  • indice de réfraction :1,5700 (estimation)
  • température de stockage :-20°C
  • solubilité :Soluble dans le méthanol à 50mg/ml.Egalement soluble dans les solutions acides diluées.
  • Fichier MOL :7361-61-7.mol
  • Point de fusion :140 C
  • Point d'ébullition :334,2 ± 52,0 ° C (prévu)
  • densité :1,0905 (estimation approximative)
  • pk :7,67 ± 0,20 (prédit)
  • Délai de livraison:3 à 5 jours
  • Délai de paiement :union occidentale, bitcoin, xmr, USDT, ETH
  • quelle est l'application :+8617143104414
  • mèche :Zhangcindy123
  • e-mail: businessmanager66@yeah.net
  • Détail du produit

    Étiquettes de produit

    Structure chimique

    Structure de la xylazine

    Synonymes:

    2-(2,6-diméthylanilino)-5,6-dihydro-4h-1,3-thiazine;

    2-(2,6-diméthylphénylamino)-4h-5,6-dihydro-1,3-thiazine;

    5,6-dihydro-2-(2,6-xylidino)-4h-1,3-thiazine;

    5,6-dihydro-2-(2,6-xylidino)-4h-3-thiazine;

    2-(2,6-diméthylphénylamino)-5,6-dihydro-4H-thiazine;

    Base de xylazine et HCL ;

    Chlorhydrate de xylazine,2-(2,6-diméthylphénylamino)-5,6-dihydro-4H-thiazine;

    Xylazine (200 mg)

    Chine Hot Sale CAS 7361-61-7 Xylazine cannabinoïdes puissance blanche

    Description

    La xylazine est un agoniste des récepteurs α2-adrénergiques (Ki = 194 nM).C'est un analogue de la clonidine, un agoniste des récepteurs α2-adrénergiques utilisé pour réduire la tension artérielle.La xylazine est utilisée pour la sédation, l'anesthésie et l'analgésie chez les mammifères non humains.Ce produit est également disponible en tant qu'étalon de référence analytique .
    AuteurXylazine,Bayer

    Les usages

    Antinociceptif ; Alpha-2 agoniste adrénergique
    Les usages

    La xylazine est une classe α2 d'agonistes des récepteurs adrénergiques.La xylazine est un analogue de la clonidine qui agit sur les récepteurs présynaptiques et postsynaptiques en tant qu'agoniste 2-adrénergique.
    Processus de fabrication

    31,0 g (0,2 mole) d'isothiocyanate de 2,6-diméthylphényle, préparé à partir de 2,6-diméthylaniline avec du thiophosgène, ont été ajoutés goutte à goutte pendant 15 min à une suspension bien agitée de 15,0 g (0,2 mole) de 3-aminopropanol-1 dans 100 ml d'éther.L'éther a commencé à bouillir.L'agitation au reflux a été poursuivie pendant 30 min, puis l'éther a été distillé.Le résidu a été traité avec 100 ml d'acide chlorhydrique concentré et bouilli au reflux pendant 30 min.Après refroidissement, il a été dilué avec de l'eau, filtré pour éliminer les impuretés et la base a été précipitée par addition d'une solution concentrée d'hydroxyde de sodium.Une fois recristallisé à partir de benzène-ligroïne, le composé résultant 2-(2,6-diméthyl-phénylamino)-4H-5,6-dihydro-1,3-thiazine, point de fusion 140-142°C (rendement 90% de la valeur théorique ).
    Fonction thérapeutique

    Analgésique, Anesthésiant

    Description générale

    La xylazine est soluble dans le méthanol (50 mg/ml), donnant une solution limpide et incolore.Il est également soluble dans l'acide HCl dilué et dans le chloroforme.La xylazine est pratiquement insoluble dans l'eau et dans les solutions alcalines.
    Actions biochimie/physiol

    La xylazine, lorsqu'elle est utilisée avec la kétamine, est considérée comme un anesthésique puissant et sûr chez les animaux de laboratoire.Il est connu pour élever la libération hépatique de glucose, ce qui aggrave l'hyperglycémie.
    Mécanisme d'action

    La xylazine est commercialisée sous forme de chlorhydrate sous les noms de solutions injectables Rompun (100 mg/mL) et Anased (20 mg/mL) pour administration intraveineuse aux chevaux et aux chiens, respectivement.Les actions de la xylazine peuvent être inversées par l'administration de yohimbine, un alcaloïde d'indolalkylamine, qui bloque les récepteurs α2-adrénergiques qui sont stimulés par la xylazine.
    Profil de sécurité

    Poison par ingestion, voies sous-cutanée et intraveineuse.Effets systémiques chez l'homme : modification de l'activité motrice, chute de la tension artérielle, myosis, épaississement pleural, diminution du pouls, somnolence.Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées très toxiques de NOx et SOx

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    exposition
    FAQ
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