Prostaglandines Produit chimique 99% pureté API Matériel Lumigan Bimatoprost CAS 155206-00-1 pour le traitement des yeux
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Usage
Le bimatoprost est une prostaglandine qui a d'abord été utilisée pour traiter des maladies oculaires telles que le glaucome.Le nom du médicament est Lumigan.Cependant, au cours du traitement, le patient a constaté de manière inattendue que le diamètre, la longueur et la densité de ses propres cils avaient considérablement augmenté.Par la suite, le bimatoprost a été utilisé dans des essais cliniques pour la beauté des cils.Son grand effet sur l'épaississement et l'épaississement des cils a directement conduit au lancement de Lattise par la société de production de Lumegen, Allergan.Le médicament a été lancé en décembre 2008. Approuvé par la FDA américaine, il est devenu un produit professionnel pour noircir et épaissir les cils.
En juillet 2006, les gouttes oculaires composées de maléate de bimatoprost-timolol développées par les États-Unis Allergan Co., Ltd. ont été approuvées par l'autorité pharmaceutique de l'UE pour réduire la réponse aux bloqueurs des récepteurs β à usage unique ou aux prostaglandines.Pression intraoculaire ou hypertension oculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert qui ne répondent pas de manière adéquate au traitement analogue.Les gouttes oculaires composées contiennent 0,0 Chemicalbook3% de bimatoprost et 0,5% de maléate de timolol, une fois par jour, elles peuvent fournir un effet de contrôle de la pression intraoculaire cliniquement très efficace, et l'effet est meilleur que celui du bimatoprost seul.Matoprost ou maléate de timolol.Les essais cliniques ont confirmé que le médicament a une excellente tolérance, y compris une réduction de 40% de l'incidence de l'hyperémie oculaire par rapport au bimatoprost seul.
Pour le traitement du glaucome, il peut également être utilisé dans le liquide de croissance des cils, la concentration est de 0,03%
Caractéristiques
| Nom du produit | Bimatoprost |
| CAS | 155206-00-1 |
| Densité | 1,1 ± 0,1 g/cm3 |
| Point d'ébullition | 629,8 ± 55,0 ° C À 760 mmHg |
| Point de fusion | 66-68°C |
| Moléculaire | C25H37NO4 |
| Masse moléculaire | 415.566 |
| point de rupture | 334,7 ± 31,5 °C |
| Qualité précise | 415.272247 |
| Message d'intérêt public | 89.79000 |
| Logp | 1,98 |
| Apparence | Cristal Solide |
| La pression de la vapeur | 0,0 ± 1,9 mmHg À 25 °C |
| Indice de réfraction | 1.591 |
| Conditions de stockage | 20°C |
Quelques recherches sur le bimatoprost CAS 155206-00-1 :
L'olaparib a été efficace contre les tumeurs du sein Brca1;p53 (injection intrapéritonéale de 50 mg/kg par jour), mais n'a eu aucun effet sur les tumeurs du sein Ecad;p53 déficientes en HR.L'olaparib n'a eu aucune toxicité limitant la dose chez les souris porteuses de tumeurs.L'olaparib a été utilisé pour traiter les tumeurs présentant des mutations BRCA, telles que le cancer de l'ovaire, le cancer du sein et le cancer de la prostate.De plus, Olaparib a inhibé sélectivement les cellules tumorales déficientes en ATM, ce qui suggère qu'Olaparib peut être utilisé comme agent potentiel pour le traitement des tumeurs lymphoïdes mutées en ATM.
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP qui agit également contre les mutations BRCA1 ou BRCA2.L'olaparib a peu d'effet sur l'enzyme tanky (polymère)-1, et la valeur IC50 est supérieure à cela.L'olaparib à une concentration de 30 à 100 nM agit sur les cellules SW620 pour inactiver PARP-1.Les lignées cellulaires déficientes en BRCA1 (MDA-MB-463[1] et HCC1937) sont hypersensibles à l'olaparib par rapport aux lignées cellulaires suffisantes en BRCA1 et BRCA2 (Hs578T,MDA-MB-23,T47D) L'olaparib inhibe la PARP et bloque l'excision de la base Réparation , entraînant une forte sensibilité des cellules KB2P à l'olaparib.Le résultat est la conversion des cassures simple brin en cassures double brin lors de la réplication de l'ADN, activant ainsi la voie de recombinaison dépendante de BRCA2.
Le bimatoprost est un dérivé synthétique du prostamide F2α, qui peut simuler de manière sélective l'effet de la prostamine produite dans le corps, augmenter le taux de production d'humeur aqueuse, réduire la résistance à l'écoulement de l'humeur aqueuse et augmenter le canal du réseau trabéculaire et la sclérotique uvéale. être le médicament anti-glaucome local ayant le plus fort effet sur la réduction de la pression intraoculaire.Il convient au traitement du glaucome à angle ouvert (GPAO) ou d'une vision élevée qui est inefficace avec d'autres médicaments réduisant la pression intraoculaire.Patients hypertendus (HTO).
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